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Memoria SERIDA 2009

Resultado Proyecto

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Análisis genético de resistencia a enfermedades, caracteres morfo-agronómicos y calidad de semilla en judía común (Phaseolus vulgaris L.)

Referencia: AGL2007-66563-C02-02/AGR. Organismo financiador: Ministerio de Ciencia e Innovación . Importe: 84.700 €. Duración: 2007-2010.

Equipo investigador

Juan José Ferreira Fernández. SERIDA
Ana María Campa Negrillo. SERIDA
Ramón Giráldez Ceballos-Escalera. Universidad de Oviedo
Elena Pérez Vega. INIA (becaria)
Aida Pascual González. Caja Rural de Gijón (becaria)

Entidades Colaboradoras

Escuela Superior de Agricultura de Barcelona. Dpto. de Ingeniería Agroalimentaria y Biotecnológica.
Caja Rural de Gijón.

Avance de resultados

Identificación de los loci de resistencia a antracnosis en la variedad diferencial AB136.

La variedad AB136 dispone de uno de los más amplios espectros de resistencia conocidos frente a antracnosis. Para abordar este objetivo se está desarrollando una población de líneas recombinantes derivadas del cruzamiento AB136/MDRK. Se llevaron a cabo dos generaciones de autofecundación de modo, que se ha concluido la obtención de 90 líneas de las que 50 han sido multiplicadas. Se ha iniciado el desarrollo de un mapa genético en esta población basado en marcadores microsatélite y tipo SCAR. Hasta la fecha se han analizado 45 marcadores.

Variación en la interacción huésped-patógeno en el caso de moho blanco.

Se reunió una colección de 22 aislamientos locales de este patógeno en el periodo 2005-2008 y se concluyeron las pruebas de complementación vegetativa para la diferenciación de genotipos del patógeno. Mediante un análisis de componentes principales se detectan claramente cuatro grupos de incompatibilidad vegetativa. Los cinco aislamientos usados en las evaluaciones (aislamiento Xana, Verdina, Navia, Cataluña y Vasco) se muestran incompatibles (se formado una barrera de micelio entre ellos cuando crecen en la misma placa). Anteriormente se habían detectado 18 potenciales fuentes de resistencia en la colección nuclear de judías del CRF y en la colección SERIDA. Para verificar la resistencia de estos 18 materiales y que la respuesta no sea una evitación, se realizaron inoculaciones valorándose la reacción 21 días después de la inoculación. Se realizaron tres evaluaciones independientes usando cuatro aislamientos locales. En general, se comprobó que la enfermedad progresaba pero en cinco materiales las plantas eran capaces de retener y controlar el patógeno: AB136, A195, BGE022494, BGE003121, BGE003254. Estas líneas presentan un nivel de resistencia significativamente mayor que G122, una fuente de resistencia muy conocida.

Variación en la interacción huésped-patógeno en el caso de Pythium.

Este patógeno del suelo afecta principalmente a la germinación de la semilla, siendo sus efectos más graves en aquellas variedades con germinación lenta como el tipo fabada. Se probaron diferentes métodos de evaluación de la interacción huésped patógeno. El método más sencillo y repetible se basa en hacer germinar las semillas en presencia de un taco de medio con micelio fresco del hongo (Figura 1). Se valoró en tres tests independientes la respuesta de 30 cultivares conocidos. Destacaron las líneas A321 y A55, ambas con semilla coloreada, por sus elevados niveles de resistencia: germinación del 100% y sin retraso en el desarrollo de las plantas germinadas.

Localización de las resistencias a moho blanco en el mapa genético de Xana/Cornell.

Se evaluó la respuesta de 94 líneas recombinantes frente a cinco aislamientos locales, realizando dos evaluaciones independientes por aislamiento. Así mismo, se evaluaron tres caracteres morfológicos previsiblemente relacionados con la respuesta al patógeno. A partir de los datos reunidos, se localizaron las regiones genómicas implicadas en el control genético de estos caracteres. En algunos casos, las mismas regiones genómicas están implicadas tanto en la respuesta al patógeno como en el control de estos caracteres morfológicos (longitud entrenudos y altura de la planta en el momento de la inoculación), sugiriendo que más que una resistencia fisiológica (las defensas de la planta detienen la enfermedad) se trata de una evitación del desarrollo de la enfermedad.

Localización de las resistencias a Pythium en el mapa genético de Xana/Cornell.

Se evaluó en cuatros tests independientes la respuesta de 94 líneas recombinantes frente a un aislamientos para dos caracteres: porcentaje de germinación y retraso en el desarrollo respecto al control (medido como longitud del primer entrenudo). Se localizaron las regiones genómicas implicadas en el control genético. El carácter ‘porcentaje de germinación’ parece tener una herencia cualitativa y segregó en una proporción 1:1. Este gen fue localizado en el grupo de ligamiento 7. El carácter ‘retraso en el desarrollo’ en las líneas que germinaron parece tener una herencia cuantitativa. Se detectaron dos QTLs en los grupos de ligamiento 6 y 8 asociados a la respuesta después de germinar la semilla. En total el porcentaje de la variación explicada fue del 39%.

Figura 1. Tests para valorar la respuesta de diferentes variedades de judías a Pythium ultimun Trow. A/ Diferencias en porcentaje de germinación, en primer plano semillas inoculadas y al fondo semillas no inoculadas de la misma variedades de judía. B/ Retraso en el desarrollo respecto al control no inoculado en la línea AB136, izquierda semilla inoculada y derecha semilla sin inocular

Figura 1. Tests para valorar la respuesta de diferentes variedades de judías a Pythium ultimun Trow. a) Diferencias en porcentaje de germinación, en primer plano semillas inoculadas y al fondo semillas no inoculadas de la misma variedades de judía. b) Retraso en el desarrollo respecto al control no inoculado en la línea AB136, izquierda semilla inoculada y derecha semilla sin inocular.
 

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