Equipo investigador
Enrique Gómez Piñeiro. SERIDA
José Néstor Caamaño Gualdoni. SERIDA
María del Carmen Díez Monforte. SERIDA
Marta Muñoz Llamosas. SERIDA
Beatriz Trigal Triguero. SERIDA
Silvia Pérez López. HUCA
Jesús Otero Hernández. HUCA
Fernando Corrales. Universidad de Navarra
Equipo técnico
Susana Carrocera Costa. SERIDA
David Martín González. SERIDA
Entidades Colaboradoras
José Manuel Prendes García. Cooperativa de Agricultores de Gijón.
Juan José Pérez Jánez. Cooperativa de Agricultores de Gijón.
Juan Moreno Roa. Sexing Technologies. EEUU.
Alireza Fazeli. Universidad de Sheffield.
Fred Sinowatz. Universidad Ludwig-Maximilian, Munich.
La interacción entre el embrión y el medio materno determina la sostenibilidad reproductiva y la salud de la progenie. La madre proporciona un ambiente apropiado durante el desarrollo temprano, de tal forma que las necesidades de los embriones se vean satisfechas. Dentro del microambiente que rodea al joven embrión durante los estadios iniciales de la vida oviductal y uterina, el papel de las proteínas segregadas por el tracto genital y su interacción con el embrión no han sido suficientemente estudiados en la especie bovina. Estas proteínas pueden aportar mejoras a los sistemas de cultivo in vitro, de tal modo que un mayor reflejo de las condiciones maternales mejore la viabilidad embrionaria y la salud de la descendencia. Además, existen notables diferencias genéticas y epigenéticas entre embriones de sexo masculino y femenino, lo que conduce a fenotipos con rasgos metabólicos y funcionales propios de cada sexo. Estas diferencias se observan en el animal vivo y también en cultivos de embriones in vitro, sugiriendo que los embriones pueden interactuar con el tracto materno de acuerdo con su sexo. Como la actual tecnología de producción de semen sexado mediante citometría de flujo permite obtener embriones del sexo deseado, es razonable que en la formulación de los medios de cultivo in vitro se tenga en cuenta el sexo del embrión cultivado. El presente proyecto analizará el proteoma del embrión y del fluido uterino por electroforesis diferencial bidimensional (DiGE) acoplada a espectrometría de masas (MS), y se investigará la presencia del RNAm correspondiente (RT-PCR e hibridación in situ) y de la propia proteína (inmunocitoquímica) en embriones y endometrio. El período analizado incluye estadios embrionarios transferibles a receptoras. Finalmente, la función de las proteínas seleccionadas será analizada durante el desarrollo embrionario in vitro y aplicada a la mejora de los medios de cultivo.