Resultado Proyecto

Regulacion de la proliferación celular en la masa celular interna del blastocisto bovino por retinoides

Referencia: AGL2005-04479/GAN. Organismo financiador: Ministerio de Ciencia e Innovación. Importe: 121.380 €. Duración: 2005-2008.

Equipo investigador

Enrique Gómez Piñeiro SERIDA
Carmen Díez Monforte SERIDA
Marta Muñoz Llamosas SERIDA
José Néstor Caamaño Gualdoni SERIDA
Aida Rodríguez Pérez MICINN (Becaria)

Investigadores en colaboración

José Manuel Prendes García Cooperativa de Agricultores (Gijón)
Paloma Duque Álvarez CEFIVA (Gijón)
María Álvarez Viejo HUCA (Oviedo)
Keith Campbell Universidad de Nottingham (Reino Unido)

Entidades Colaboradoras

Asturiana de Control Lechero S.C.L. (ASCOL)
Cooperativa de Agricultores del Concejo de Gijón (CAGI)
Centro Intercooperativo del Campo de Asturias (CICA)
Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA)
Centro de Fertilización In Vitro de Asturias (CEFIVA)

Avance de resultados

Se trata de identificar mecanismos moleculares que permitan producir embriones bovinos cultivados in vitro con más células en su masa celular interna (MCI). De esta manera, se estima que estos embriones producirán mejores índices de gestación y la derivación de células troncales embrionarias será más efectiva. El proyecto incluye el estudio de los retinoides (derivados de la vitamina A; retinol) en la diferenciación del embrión.

El cultivo de mórulas con ácido all-trans-retinoico (ATRA), ligando específico de los receptores del ácido retinoico (RAR), mejoró la calidad (número de células y mayor índice de desarrollo hasta blastocisto expandido) de los embriones cultivados con albúmina y sin necesidad de suero. El estudio se realizó comparando la activación del receptor RAR contra el receptor X de los retinoides (RXR), usando el agonista sintético LG100268. La apoptosis aumentó significativamente con LG100268, al contrario que con ATRA y en embriones no tratados. El tratamiento con ATRA también mejoró la supervivencia a la vitrificación.

Se pusieron a punto líneas de células embrionarias bovinas derivadas de la MCI de embriones fertilizados y de embriones partenogenéticos (ovocitos activados sin el concurso del espermatozoide). Ambos tipos celulares se cultivaron durante al menos 8 pases (en torno a dos meses) y en ambos casos se constató la expresión de marcadores de pluripotencia (Nanog, SSEA4, TRA-1-81 y TRA-1-60) y también de recepores antiapoptóticos de tirosina-quinasa (TrkA, TrkB, TrkC y p75^NTR, asociados a la proliferación celular).