Proyectos SERIDA

Regulacion de la proliferación celular en la masa celular interna del blastocisto bovino por retinoides

Enrique Gómez Piñeiro. (2005-2008)

Los embriones producidos in vitro son menos viables que sus homólogos in vivo. Y el escaso número de células en la masa celular interna (MCI) se considera una de las principales causas del problema. El embrión bovino contiene retinol (ROH) endógeno funcionalmente activo (hay síntesis de ácido retinoico –RA-) que influye en el desarrollo y en la diferenciación del blastocisto, y probablemente en las dificultades para derivar y mantener las células ESC (Embryo Stem Cells, ESC) bovinas indiferenciadas. Por otra parte, el empleo del factor LIF (Leukemia Inhibitory Factor) permite aumentar el número de células en la MCI y mantener las células ESC en un estado indiferenciado en varias especies. Sin embargo, en bovino, el factor LIF no ejerce una acción tan eficaz como en otras especies sobre las células ESC y su efecto sobre la MCI es controvertido. Dado que la presencia de RA inhibe las rutas de señal intracelular del factor LIF es, por tanto, probable que la síntesis de RA a partir de ROH endógeno en el embrión bovino explique el irregular funcionamiento del factor LIF en esta especie. El proyecto plantea estrategias para aumentar el número de células en la MCI del embrión bovino, así como para mejorar su calidad y su capacidad de producir cultivos viables de células ESC, manipulando el metabolismo retinoide para facilitar la acción del factor LIF. La calidad de los embriones producidos se determinará mediante transferencia múltiple a receptoras y morfometría embrionaria. Para evaluar la estabilidad de los cultivos de las células ESC se utilizarán marcadores convencionales de superficie, morfología del cultivo, expresión génica específica RA dependiente y no RA dependiente y estabilidad citogenética.

Resultados Preliminares

Resultado preliminar del año 2006.
Resultado preliminar del año 2007.
Resultado preliminar del año 2008.